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Darolutamide 聯合 ADT 及放射治療，可將高復發風險前列腺癌患者出現轉移或死亡的風險降低 58%。
ORION CORPORATION 新聞稿 2026年10月24日 EEST 上午9時35分：對於復發風險較高的前列腺癌患者，Darolutamide 聯合雄激素剝奪療法（ADT）及放射治療可降低 58% 的轉移或死亡風險。第三期臨床試驗 DASL-HiCaP 的中期分析結果顯示，在接受雄激素剝奪療法（ADT）及放射治療的基礎上，與安慰劑組相比，使用 Darolutamide 的患者在「無轉移生存期（MFS-CI）」這一複合主要終點方面，轉移或死亡風險降低了 58%。試驗中，Darolutamide 組的四年無轉移生存率達到 95%，而安慰劑組為 88%；此外，次要終點亦有所改善，且安全性特徵與過往研究一致。相關結果將於 2026 年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會的「主席研討會（Presidential Symposium）」上，以「最新數據摘要（late-breaking abstract）」的形式發表。芬蘭埃斯波（Espoo），2026年10月24日 —— 將於今日在 2026 年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上發表的最新數據將……结果显示，对于有高复发风险的前列腺癌患者，在接受标准治疗（即雄激素剥夺疗法 [ADT] 联合局部区域放射治疗 [RT]）的基础上，加用由 Orion Pharma 最初研发的雄激素受体抑制剂 (ARi) darolutamide，与安慰剂相比，能显著改善基于常规影像学评估的无转移生存期 (MFS-CI)。
ORION CORPORATION 新聞稿 2026年10月24日 EEST 上午9時35分：對於復發風險較高的前列腺癌患者，Darolutamide 聯合雄激素剝奪療法（ADT）及放射治療可降低 58% 的轉移或死亡風險。第三期臨床試驗 DASL-HiCaP 的中期分析結果顯示，在接受雄激素剝奪療法（ADT）及放射治療的基礎上，與安慰劑組相比，使用 Darolutamide 的患者在「無轉移生存期（MFS-CI）」這一複合主要終點方面，轉移或死亡風險降低了 58%。試驗中，Darolutamide 組的四年無轉移生存率達到 95%，而安慰劑組為 88%；此外，次要終點亦有所改善，且安全性特徵與過往研究一致。相關結果將於 2026 年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會的「主席研討會（Presidential Symposium）」上，以「最新數據摘要（late-breaking abstract）」的形式發表。芬蘭埃斯波（Espoo），2026年10月24日 —— 將於今日在 2026 年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上發表的最新數據將……结果显示，对于有高复发风险的前列腺癌患者，在接受标准治疗（即雄激素剥夺疗法 [ADT] 联合局部区域放射治疗 [RT]）的基础上，加用由 Orion Pharma 最初研发的雄激素受体抑制剂 (ARi) darolutamide，与安慰剂相比，能显著改善基于常规影像学评估的无转移生存期 (MFS-CI)。
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