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Thiogenesis 宣佈腎病型胱氨酸貯積症新藥臨床試驗申請(IND)獲 FDA 批准
由埃默里大學(Emory University)Larry Greenbaum 博士領導、旨在提高用藥依從性的研究者發起試驗,將評估每日一次口服粉劑 TTI-0102。加州聖地牙哥——(Newsfile Corp. - 2026年10月22日)——Thiogenesis Therapeutics, Corp. (TSXV: TTI) (OTCQB: TTIPF)(下稱「Thiogenesis」或「公司」)今日宣佈,美國食品藥物管理局(FDA)已批准其針對腎病型胱氨酸症(nephropathic cystinosis)藥物 TTI-0102 的試驗性新藥(IND)申請。FDA 於 2026年10月16日就 IND 184780 發出了「可進行研究」(Study May Proceed)的通知信。
由埃默里大學(Emory University)Larry Greenbaum 博士領導、旨在提高用藥依從性的研究者發起試驗,將評估每日一次口服粉劑 TTI-0102。加州聖地牙哥——(Newsfile Corp. - 2026年10月22日)——Thiogenesis Therapeutics, Corp. (TSXV: TTI) (OTCQB: TTIPF)(下稱「Thiogenesis」或「公司」)今日宣佈,美國食品藥物管理局(FDA)已批准其針對腎病型胱氨酸症(nephropathic cystinosis)藥物 TTI-0102 的試驗性新藥(IND)申請。FDA 於 2026年10月16日就 IND 184780 發出了「可進行研究」(Study May Proceed)的通知信。
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