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禮來於 ESMO 2026 公布其研發中、新一代 FRα 靶向 ADC 針對鉑敏感卵巢癌的首批臨床數據
Sofetabart mipitecan (Sofe-M) 聯合 bevacizumab 顯示出 79% 的確認客觀緩解率 (cORR) 和 100% 的疾病控制率 (DCR)，且在不同 FRα 表達水平下均觀察到相似的療效。即使在既往曾接受 PARP 抑制劑治療的患者中——這類患者通常對鉑類化療反應較差——Sofe-M 仍保持了臨床療效。作為 FRAmework-01 主方案 (master protocol) 的一部分，Sofe-M 目前正於多項第三期研究中針對鉑敏感及鉑耐藥卵巢癌進行評估。印第安納波利斯 2026 年 10 月 24 日 /美通社/ -- 禮來公司 (Eli Lilly and Company, NYSE: LLY) 今日公佈了新的第一期研究數據，顯示其在研葉酸受體 α (FRα) 抗體偶聯藥物 (ADC) sofetabart mipitecan (Sofe-M) 聯合 bevacizumab 治療鉑敏感卵巢癌 (PSOC) 患者時，達到了 79% 的確認客觀緩解率 (cORR) 和 100% 的疾病控制率 (DCR)。研究觀察到 cORR 達到 79% 或更高。在曾接受及未曾接受聚（ADP-核糖）聚合酶抑制劑（PARPi）治療的患者中。
Sofetabart mipitecan (Sofe-M) 聯合 bevacizumab 顯示出 79% 的確認客觀緩解率 (cORR) 和 100% 的疾病控制率 (DCR)，且在不同 FRα 表達水平下均觀察到相似的療效。即使在既往曾接受 PARP 抑制劑治療的患者中——這類患者通常對鉑類化療反應較差——Sofe-M 仍保持了臨床療效。作為 FRAmework-01 主方案 (master protocol) 的一部分，Sofe-M 目前正於多項第三期研究中針對鉑敏感及鉑耐藥卵巢癌進行評估。印第安納波利斯 2026 年 10 月 24 日 /美通社/ -- 禮來公司 (Eli Lilly and Company, NYSE: LLY) 今日公佈了新的第一期研究數據，顯示其在研葉酸受體 α (FRα) 抗體偶聯藥物 (ADC) sofetabart mipitecan (Sofe-M) 聯合 bevacizumab 治療鉑敏感卵巢癌 (PSOC) 患者時，達到了 79% 的確認客觀緩解率 (cORR) 和 100% 的疾病控制率 (DCR)。研究觀察到 cORR 達到 79% 或更高。在曾接受及未曾接受聚（ADP-核糖）聚合酶抑制劑（PARPi）治療的患者中。
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