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对于复发高风险的前列腺癌患者,Darolutamide 联合 ADT 和放疗可将转移或死亡风险降低 58%。

ORION CORPORATION 新闻稿 2026年10月24日 09:35 (EEST) 对于复发高风险的前列腺癌患者,Darolutamide 联合雄激素剥夺疗法 (ADT) 和放疗可将转移或死亡风险降低 58%。III 期临床试验 DASL-HiCaP 的中期分析结果显示,在 ADT 和放疗的基础上,与安慰剂相比,使用 Darolutamide 可使转移或死亡风险(基于无转移生存期 [MFS-CI] 这一复合主要终点)降低 58%。试验中,Darolutamide 组的四年无转移生存率为 95%,而安慰剂组为 88%;此外,次要终点也有所改善,且安全性特征与既往研究一致。研究结果将作为“最新突破性摘要” (late-breaking abstract) 在 2026 年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 年会的主席研讨会上公布。芬兰埃斯波,2026年10月24日 —— 将于今日在 2026 年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 年会上公布的最新突破性数据将……结果显示,与安慰剂相比,在标准治疗(即雄激素剥夺疗法 [ADT] 联合局部区域放疗 [RT])的基础上加用 darolutamide(一种最初由 Orion Pharma 发现的雄激素受体抑制剂 [ARi]),可显著改善高复发风险前列腺癌患者基于常规影像学的无转移生存期(MFS-CI)。

对于复发高风险的前列腺癌患者,Darolutamide 联合 ADT 和放疗可将转移或死亡风险降低 58%。

ORION CORPORATION 新闻稿 2026年10月24日 09:35 (EEST) 对于复发高风险的前列腺癌患者,Darolutamide 联合雄激素剥夺疗法 (ADT) 和放疗可将转移或死亡风险降低 58%。III 期临床试验 DASL-HiCaP 的中期分析结果显示,在 ADT 和放疗的基础上,与安慰剂相比,使用 Darolutamide 可使转移或死亡风险(基于无转移生存期 [MFS-CI] 这一复合主要终点)降低 58%。试验中,Darolutamide 组的四年无转移生存率为 95%,而安慰剂组为 88%;此外,次要终点也有所改善,且安全性特征与既往研究一致。研究结果将作为“最新突破性摘要” (late-breaking abstract) 在 2026 年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 年会的主席研讨会上公布。芬兰埃斯波,2026年10月24日 —— 将于今日在 2026 年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 年会上公布的最新突破性数据将……结果显示,与安慰剂相比,在标准治疗(即雄激素剥夺疗法 [ADT] 联合局部区域放疗 [RT])的基础上加用 darolutamide(一种最初由 Orion Pharma 发现的雄激素受体抑制剂 [ARi]),可显著改善高复发风险前列腺癌患者基于常规影像学的无转移生存期(MFS-CI)。

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