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礼来在 ESMO 2026 大会上公布了其在研新一代靶向 FRα 的 ADC 药物在铂敏感卵巢癌中的首批临床数据。
Sofetabart mipitecan (Sofe-M) 联合贝伐珠单抗（bevacizumab）显示出 79% 的确认客观缓解率（cORR）和 100% 的疾病控制率（DCR），且在不同 FRα 表达水平的患者中观察到了相似的疗效。即使在既往接受过 PARP 抑制剂治疗的患者中——这类患者通常对铂类化疗的反应较差——Sofe-M 仍保持了临床疗效。作为 FRAmework-01 主方案（master protocol）的一部分，Sofe-M 目前正在多项 3 期研究中针对铂敏感和铂耐药卵巢癌进行评估。印第安纳波利斯，2026 年 10 月 24 日 /美通社/ -- 礼来公司（Eli Lilly and Company，纽交所代码：LLY）今日公布了新的 1 期临床数据，显示其在研的叶酸受体 α (FRα) 靶向抗体偶联药物 (ADC) sofetabart mipitecan (Sofe-M) 联合贝伐珠单抗，在铂敏感卵巢癌 (PSOC) 患者中达到了 79% 的确认客观缓解率 (cORR) 和 100% 的疾病控制率 (DCR)。研究观察到 cORR 达到或超过 79%。在接受过聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂（PARPi）治疗的患者和未接受过 PARPi 治疗的患者中。
Sofetabart mipitecan (Sofe-M) 联合贝伐珠单抗（bevacizumab）显示出 79% 的确认客观缓解率（cORR）和 100% 的疾病控制率（DCR），且在不同 FRα 表达水平的患者中观察到了相似的疗效。即使在既往接受过 PARP 抑制剂治疗的患者中——这类患者通常对铂类化疗的反应较差——Sofe-M 仍保持了临床疗效。作为 FRAmework-01 主方案（master protocol）的一部分，Sofe-M 目前正在多项 3 期研究中针对铂敏感和铂耐药卵巢癌进行评估。印第安纳波利斯，2026 年 10 月 24 日 /美通社/ -- 礼来公司（Eli Lilly and Company，纽交所代码：LLY）今日公布了新的 1 期临床数据，显示其在研的叶酸受体 α (FRα) 靶向抗体偶联药物 (ADC) sofetabart mipitecan (Sofe-M) 联合贝伐珠单抗，在铂敏感卵巢癌 (PSOC) 患者中达到了 79% 的确认客观缓解率 (cORR) 和 100% 的疾病控制率 (DCR)。研究观察到 cORR 达到或超过 79%。在接受过聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂（PARPi）治疗的患者和未接受过 PARPi 治疗的患者中。
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