markets · 2026年10月22日 · newsfilecorp.com

Thiogenesis 宣布针对肾病型胱氨酸贮积症的 IND 获 FDA 批准

由埃默里大学（Emory University）Larry Greenbaum 博士领导的一项研究者发起的试验，旨在评估旨在提高用药依从性的每日一次口服粉剂 TTI-0102。加利福尼亚州圣地亚哥——(Newsfile Corp. - 2026年10月22日)——Thiogenesis Therapeutics, Corp.（TSXV: TTI；OTCQB: TTIPF）（以下简称“Thiogenesis”或“公司”）今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其针对 TTI-0102 治疗肾病型胱氨酸病（nephropathic cystinosis）的试验性新药（IND）申请。FDA 于 2026 年 10 月 16 日针对 IND 184780 发出了“研究可进行”（Study May Proceed）的通知函。